Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec SLA - Organisme à Montréal

Promouvoir et subventionner la recherche médicale, faire avancer la recherche sur les causes, la prévention, le traitement et la guérison de la sclérose latérale amyotrophique sont également parties intégrantes de la mission de la Société.

• Accueil, écoute, information, orientation et référence
• Soutien et accompagnement
• Programme de prêts d’équipements
• Programme bénévole de visites amicales
• Prêts de livres et autres documents
• Bulletin de liaison
• Distribution de documentation
• Collaboration
• Sensibilisation

La SLA est une maladie peu connue, non seulement du grand public mais, de façon surprenante, de bien des intervenants du réseau de la santé. Un programme de sensibilisation du public et des médias, la sollicitation d’articles et de reportages dans la presse écrite et d’entrevues dans des émissions de télévision ciblées, la tenue de kiosques d’information font couramment partie de nos activités.

Personnes atteintes de sclérose latérale.

Fondée en 1983 par des personnes atteintes de la maladie, leurs parents et leurs amis, la Société est dûment constituée par lettres patentes selon les dispositions de la partie III de la Loi sur les compagnies du Québec. Un conseil d’administration composé de personnes dont le nombre peut varier de 11 à 15 voit à la bonne marche de l’organisme et à l’atteinte des objectifs.

La Société vit essentiellement de dons et des profits générés par différents événements bénéfices.

La Société de la SLA du Québec est membre du partenariat qui regroupe les sociétés provinciales et locales établies dans chaque province et la Société canadienne de la sclérose latérale amyotrophique.