La Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec est un organisme communautaire sans but lucratif dont la mission est exclusivement vouée à l’amélioration des conditions de vie des personnes souffrant de SLA et au soutien des membres de leur famille.
Description
Promouvoir et subventionner la recherche médicale, faire avancer la recherche sur les causes, la prévention, le traitement et la guérison de la sclérose latérale amyotrophique sont également parties intégrantes de la mission de la Société.
Accueil, écoute, information, orientation et référence
Soutien et accompagnement
Programme de prêts d’équipements
Programme bénévole de visites amicales
Prêts de livres et autres documents
Bulletin de liaison
Distribution de documentation
Collaboration
Sensibilisation
La SLA est une maladie peu connue, non seulement du grand public mais, de façon surprenante, de bien des intervenants du réseau de la santé. Un programme de sensibilisation du public et des médias, la sollicitation d’articles et de reportages dans la presse écrite et d’entrevues dans des émissions de télévision ciblées, la tenue de kiosques d’information font couramment partie de nos activités.
Personnes atteintes de sclérose latérale.
Fondée en 1983 par des personnes atteintes de la maladie, leurs parents et leurs amis, la Société est dûment constituée par lettres patentes selon les dispositions de la partie III de la Loi sur les compagnies du Québec. Un conseil d’administration composé de personnes dont le nombre peut varier de 11 à 15 voit à la bonne marche de l’organisme et à l’atteinte des objectifs.
La Société vit essentiellement de dons et des profits générés par différents événements bénéfices.
La Société de la SLA du Québec est membre du partenariat qui regroupe les sociétés provinciales et locales établies dans chaque province et la Société canadienne de la sclérose latérale amyotrophique.
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