Santé
Association québécoise du syndrome de la Tourette – Québec - Organisme à Québec
À propos de l'Organisme
Coordonnées
Mission
Notre mission à l'Association québécoise du syndrome de la Tourette est d'offrir soutien, sensibilisation et ressources aux personnes touchées par ce trouble neurologique. Ensemble, nous luttons contre les préjugés et favorisons l'inclusion et la compréhension dans la communauté.
Description
Association québécoise du syndrome de la Tourette – AQST
L’Association québécoise du syndrome de la Tourette (AQST) a pour mission d’aider et de soutenir les personnes touchées par ce trouble neurologique. Notre objectif est de favoriser la compréhension et l’inclusion des individus vivant avec le syndrome de la Tourette.
L’AQST offre son soutien à différentes catégories de personnes :
- Professionnels de la santé
- Adultes vivant avec le syndrome de la Tourette
- Jeunes vivant avec le syndrome de la Tourette
- Parents de jeunes vivant avec le syndrome de la Tourette
- Enseignants et intervenants
Le syndrome de la Tourette (SGT) est un trouble caractérisé par des tics moteurs et des tics sonores, pouvant être simples ou complexes. Il peut avoir un impact sur l’estime de soi et la perception des autres chez les personnes affectées.
Nous mettons en lumière des témoignages de membres de notre association :
- Malika Chamoun, 39 ans de Montréal, QC, partage son expérience enrichissante.
- Jonathan Gagnon, 26 ans de Joliette QC, souligne l’importance de l’estime de soi.
- Éric Martel, 8 ans de Victoriaville QC, évoque ses tics moteurs depuis son jeune âge.
- Steve Trudel, 56 ans de St-Bruno, QC, trouve du réconfort et du soutien grâce à l’AQST.
- Suzanne Tremblay, 58 ans de Québec, QC, souligne la nécessité de lutter contre les préjugés liés au SGT.
- Diane Lemieux, 42 ans de Gaspésie, partage son histoire.
L’AQST organise divers événements et activités pour sensibiliser le public au syndrome de la Tourette. Par exemple, le Mois de la sensibilisation au syndrome de Gilles de la Tourette se déroule du 15 mai au 15 juin chaque année.
Rejoignez-nous lors de la Journée Conférences pour en apprendre davantage sur le sujet. Participez également aux initiatives telles que le répit maman pour profiter de moments de repos et de partage.
L’AQST s’engage à soutenir et accompagner les personnes touchées par le syndrome de la Tourette, tout en luttant contre les stigmates et en promouvant la compréhension de cette condition neurologique.